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扭转蒸发器操纵规程

扭转蒸发仪首要用于在减压前提下持续蒸馏大批易挥发性溶剂,比方蒸馏萃取液和色谱分手时的领受液。扭转蒸发仪的根基道理便是蒸馏烧瓶在持续动弹下的减压蒸馏。作为蒸馏的热源,常配有响应的恒温水槽、冷却液轮回泵和水流抽气机。 
 利用方式: 
1.翻开高温冷却液轮回泵。注重按电源键后再按下制冷键,降到所需温度(4℃)。 2.翻开水流抽气机(真空泵)。 
3.装上蒸馏烧瓶并用夹子牢固好。待有必然真空后起头扭转。 
4.调理蒸馏烧瓶高度(手柄置于Free地位可调理高度,而后置于Lock锁定、扭转速率(翻开绿色按钮灯亮,扭转设定转速),设定恰当水浴温度(35-40℃)。 5.蒸完先遏制扭转,翻守旧气阀,而后封闭水流抽气机,**后再取下蒸馏烧瓶。 6.封闭高温冷却液轮回泵,停水浴加热,倒出领受瓶内溶剂,洗洁净缓冲球,领受瓶。   
注重事变:  
1.利用时要先抽小真空(约**0.03MPa),再开扭转,以防蒸馏烧瓶滑落;遏制时,先停扭转,手扶蒸馏烧瓶,翻守旧气阀,待真空度降到0.04MPa摆布再停真空泵,以防蒸馏瓶零落及倒吸。 
2.各接口,密封面,密封圈及讨论装置前都须要涂一层凡士林.  
3.加热槽通电前必须加蒸馏水(按期改换,洁净加热槽),不许可无水干烧.  4.如真空度太低注重查抄各讨论,真空管,玻璃瓶的气密性。 
5.旋蒸处置对氛围敏感物资时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排挤旋蒸仪内氛围,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,而后取下样品瓶封好。 6.若样品粘度很大,应加快扭转速率,**好手动迟缓扭转,以能构成新的液面利于溶剂蒸出。